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中国药典2025版新变化全面解析研习会
2024抗体及ADC产品系列直播讲座
欧美原料药注册法规和GMP检查细节专题研习会
从1953到2025:12版《中国药典》如何见证中国医药的跨越?
2025-03-26
3月25日,国家药监局网站发布《国家药监局 国家卫生健康委关于颁布2025年版〈中华人民共和国药典〉的公告》,2025年版《中国药典》自2025年10月1日起施行。
国家药监局关于中国药典实施公告不能解决所有问题
2025-03-26
2025年3月25日,国家药监局发布了2份公告,分别是《国家药监局国家卫生健康委关于颁布2025年版<中华人民共和国药典>的公告》(2025年第29号)和《国家药监局关于实施2025年版<中华人民共和国药典>有关事宜的公告》(2025年第32号)。
重磅突破!人福医药多巴丝肼片获批上市,治疗帕金森病
2025-03-26
近期,人福医药旗下控股子公司武汉人福药业成功研发的多巴丝肼片正式获得国家药监局《药品注册证书》,这一消息瞬间在医药圈引发震动,宛如一颗投入平静湖面的巨石,激起层层波澜。
23.8个月OS数据亮眼,恒瑞“双艾”组合为何再遭FDA拒批?中国创新药出海的“双重门槛”启示录
2025-03-25
2025年3月20日,恒瑞医药海外合作伙伴韩国HLB公司在社交媒体上透露,公司与恒瑞医药合作开发的“双艾”疗法(卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼),又一次未能获得美国FDA的批准。